El coloboma, palabra proveniente del griego que significa ‘limitado’ o ‘restringido’, se trata de un desperfecto que se presenta como un pequeño agujero o una pequeña hendidura en el iris que puede ir desde la pupila hasta el borde del iris. Es un defecto habitualmente congénito, presente desde el nacimiento, causado por un defecto de cierre de la copa óptica en la etapa embrionaria. También hay colobomas no congénitos que son secundarios a traumatismos o cirugías.

El coloboma puede ser hereditario o no y puede llegar a afectar a varias partes del ojo como a la retina y a la coroides (coloboma corioretiniano) o al nervio óptico (coloboma de papila).

Existen varios tipos de coloboma según la situación y tamaño de éste en la pupila y en el iris. Como por ejemplo, el coloboma completo que afecta al epitelio pigmentario y al estroma del iris. La pupila suele tener una forma de cerradura o de gota invertida.
También existe el coloboma parcial, que afecta solo al margen de la pupila haciendo que ésta tenga una forma oval.

Dependiendo del tamaño y de la localización, el coloboma afecta a la visión de distintas maneras:

• puede provocar visión borrosa
• fotofobia, ya que la pupila es de un tamaño mayor al habitual y entra más luz;
• puede producir pérdida de campo visual y
• desarrollar estrabismo.

El coloboma no puede curarse ya que para ello, se debería implantar el tejido que falta. Aun así, existen medidas para tratar algunas causas que se derivan del coloboma. Por ejemplo, realizar controles periódicos para diagnosticar posibles complicaciones visuales y poder tratarlas.

Además, para evitar el daño en la retina producido por el exceso de luz que entra debido al tamaño de la pupila, pueden usarse gafas de lentes oscuras o lentes de contacto coloreadas.

De todos modos si se detecta alguno de estos síntomas, es necesario acudir al oftalmólogo para que realice un buen diagnóstico y un tratamiento apropiado.